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日前，FDA发布电子格式提交临床研究用新药（IND）安全性报告指南草案，要求申办者在指南最终版发布24个月后，向FDA不良事件报告系统（Adverse Event Reporting System，FAERS）提交IND的严重和意外可疑

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RCS和GRS中的关键点 改写的 验证回收材料： 材料经过验证符合ISO回收标准。消费前和消费后的材料都可以接受。 负责任的生产： GRS网站必须满足严格的社会和环境要求。禁止在GRS产品上使用具有潜在危

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grs全球回收标准认证在中国越来越流行，那么中国企业应该申请grs认证的条件是什么呢？ 编辑认为，应在以下领域考虑申请全球回收标准grs认证： 1.社会规范，适用于grs认证链的任何部分，从废

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